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<title>Acid Red 73</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Acid Red 73</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;">Name
</td>
<td>Acid Red 73
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>Dinatrium-7-hydroxy-8-[(<i>E</i>)-{4-[(<i>E</i>)-phenyldiazenyl]phenyl}diazenyl]-1,3-naphthalindisulfonat (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>
<li>C.I. 27290</li>
<li>Crocein Scharlach 3B</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>22</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>Na<sub>2</sub>O<sub>7</sub>S<sub>2</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p>gelbstichiges, rotes Pulver<sup id="cite_ref-TCI_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-TCI-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=5413-75-2">5413-75-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">226-502-1
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.024.093">100.024.093</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/21519">21519</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.10660819.html">10660819</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27159434" class="extiw external" title="d:Q27159434">Q27159434</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>556,48 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<p>fest<sup id="cite_ref-TCI_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-TCI-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-TCI_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-TCI-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>
</td></tr></tbody></table>
<p>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i><sup id="cite_ref-TCI_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-TCI-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b><a href="Colour_Index" title="Colour Index">C.I.</a> Acid Red 73</b> ist ein roter <a href="Disazofarbstoff" class="mw-redirect" title="Disazofarbstoff">Disazofarbstoff</a> aus der Gruppe der <a href="S%C3%A4urefarbstoffe" title="Säurefarbstoffe">Säurefarbstoffe</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>
<p>Acid Red 73 wurde 1885 von <a href="Meinhard_Hoffmann" title="Meinhard Hoffmann">Meinhard Hoffmann</a> und den <a href="Cassella_Farbwerke_Mainkur" title="Cassella Farbwerke Mainkur">Cassella Farbwerken Mainkur</a> patentiert<sup id="cite_ref-Patent_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Patent-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und unter der Bezeichnung Brillantcroceïn M vermarktet.<sup id="cite_ref-GSchulz_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-GSchulz-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>
<p>Acid Red 73 wird durch <a href="Diazotierung" title="Diazotierung">Diazotierung</a> von <a href="Anilingelb" class="mw-redirect" title="Anilingelb"><i>p</i>-Aminoazobenzol</a> mit <a href="Natriumnitrit" title="Natriumnitrit">Natriumnitrit</a> und <a href="Azokupplung" title="Azokupplung">Kupplung</a> des <a href="Diazoniumsalz" class="mw-redirect" title="Diazoniumsalz">Diazoniumsalzes</a> auf <a href="2-Naphthol-6%2C8-disulfons%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="2-Naphthol-6,8-disulfonsäure">2-Naphthol-6,8-disulfonsäure</a> synthetisiert.<sup id="cite_ref-Patent_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Patent-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>Acid Red 73 wird zum Färben von <a href="Wolle" title="Wolle">Wolle</a> und <a href="Seide" title="Seide">Seide</a> verwendet. Unter Zusatz des <a href="Farbstoffe#Beizenfarbstoffe" title="Farbstoffe">Beizmittels</a> <a href="Aluminiumsulfat" title="Aluminiumsulfat">Aluminiumsulfat</a> ist er zur Färbung von <a href="Baumwolle" title="Baumwolle">Baumwolle</a> und <a href="Papier" title="Papier">Papier</a> geeignet. Die Färbungen sind <a href="Lichtechtheit" title="Lichtechtheit">lichtecht</a> und säureecht, jedoch nicht <a href="Waschechtheit" title="Waschechtheit">waschecht</a>.<sup id="cite_ref-GSchulz_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-GSchulz-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Acid Red 73 war nach der 1959 erlassenen <a href="Farbstoff-Verordnung" title="Farbstoff-Verordnung">Farbstoff-Verordnung</a> unter der Bezeichnung „4-Amidoazobenzol→2-Oxynaphthalin-6,8-disulfonsäure (Natriumsalz)“ als Farbstoff zum Stempeln der Oberfläche von Lebensmitteln und Lebensmittelverpackungen sowie zum Färben von Eierschalen erlaubt.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In der Neufassung der Verordnung vom 20. Januar 1966 wurde der Farbstoff nicht mehr gelistet.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-TCI-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-TCI_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-TCI_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-TCI_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-TCI_1-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.tcichemicals.com/eshop/de/de/commodity/C0531">Crocein Scarlet 3B</a></span> bei TCI Europe, abgerufen am 2. Februar 2022.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-Patent-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Patent_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Patent_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=US&NR=314939">US314939</a>: <i>Red Coloring-Matter from Gamma Disulphonic Acid of Beta-Naphthol.</i> Angemeldet am <span style="white-space:nowrap;">7. Februar 1884</span>, veröffentlicht am <span style="white-space:nowrap;">31. März 1885</span>, Anmelder: Leopold Cassella & Co..</span><span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=US314939&rft.applcc=US&rft.title=Red+Coloring-Matter+from+Gamma+Disulphonic+Acid+of+Beta-Naphthol&rft.assignee=Leopold+Cassella+%26+Co.&rft.appldate=1884-02-07&rft.pubdate=1885-03-31"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-GSchulz-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GSchulz_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GSchulz_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><a href="Gustav_Schultz" title="Gustav Schultz">Gustav Schultz</a>, <a href="Paul_Julius" title="Paul Julius">Paul Julius</a>: <cite style="font-style:italic">Tabellarische Übersicht der im Handel befindlichen künstlichen organischen Farbstoffe</cite>. 3. Auflage. B.Gaertner's Verlagsbuchhandlung, Berlin 1897, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>44</span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://archive.org/details/b21980408/page/42/mode/2up?view=theater">archive.org</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Acid+Red+73&rft.au=Gustav+Schultz%2C+Paul+Julius&rft.btitle=Tabellarische+%C3%9Cbersicht+der+im+Handel+befindlichen+k%C3%BCnstlichen+organischen+Farbstoffe&rft.date=1897&rft.edition=3&rft.genre=book&rft.pages=44&rft.place=Berlin&rft.pub=B.Gaertner%27s+Verlagsbuchhandlung" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&jumpTo=bgbl159s0756.pdf"><abbr title="Bundesgesetzblatt Jahrgang 1959 Teil I Seite 756 [PDF], ausgegeben zu Bonn">BGBl. 1959 I S. 756</abbr></a></span>
</li>
<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&jumpTo=bgbl166s0074.pdf"><abbr title="Bundesgesetzblatt Jahrgang 1966 Teil I Seite 74 [PDF], ausgegeben zu Bonn">BGBl. 1966 I S. 74</abbr></a></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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